达拉斯牛仔中心特拉维斯·弗雷德里克（Travis Frederick）被诊断出患有神经系统疾病的消息称为Guillain-Barré综合症震惊了歌迷。

您可能会惊讶地发现，尽管GBS很少见（发病率约为每100,000例2），但烹饪儿童神经科医生每年见6至10个案例。

要了解有关GB的更多信息，我们与斯蒂芬妮·阿科德（Stephanie Acord），医学博士，神经科医生简和约翰·贾斯汀神经科学中心。

1.什么是GB？

这是一个自动免疫过程，您的免疫系统开始攻击髓鞘，这是围绕神经的保护涂层。结果，需要放下神经以与身体其他部位通信的信息减慢或无法发生。

2.有什么原因？

最常见的原因几乎总是感染后的，无论是病毒还是细菌。最常见的细菌原因是弯曲杆菌的空肠，会导致胃肠道疾病。它不是感染本身，也不具有传染性。症状通常在疾病后的几周内开始。有时，它可能与疫苗接种或手术后有关。

3.有什么症状？

症状发作通常相对较快，可能包括：渐进式，上升的弱点（以脚或手开始，并逐渐散布在腿，手臂和躯干上），异常感觉，例如疼痛，刺痛，麻木和销钉，以及自主不稳定（心率异常，血压，温度稳定性，呼吸速率）

在更严重的情况下，呼吸困难，面部无力，吞咽困难以及肠/膀胱功能障碍。

症状的峰值通常在发作后2-3周内。

4.什么是治疗？

ivig是选择的治疗方法，在更严重的情况下可能需要静脉复置。越早开始治疗的结果越好。我们更喜欢在症状发作后的7-10天内开始治疗。

IVIG的定义：免疫球蛋白是血液中的特殊蛋白质。他们与感染作斗争。一些白细胞使其成为它们。它们也被称为抗体。它们是免疫系统的一部分。使用免疫球蛋白治疗（IVIG），这些蛋白质是从健康的人那里捐赠的。然后，他们通过静脉注射给您。

5.当您更容易受到影响时，是否会有年龄范围？

GBS发作的峰值年龄为38-40岁，但任何年龄都可能受到影响。

6.这对儿童的影响与成年人不同吗？

儿童和成人的症状类型和对治疗的反应通常相似

7.什么时候应该看医生？

需要评估任何快速发作异常的感觉和/或弱点。如果弱点进展很快，则可能需要在急诊室进行评估。很多时候，人们难以行驶。

8.是否有不同类型的GB？

有轴突变体，例如Aman（急性运动轴突神经病）和AMSAN（急性运动和感觉轴突神经病），其中免疫系统正在攻击神经本身的膜，而不是保护性涂层。使用Aman，您通常没有与该疾病有关的感觉障碍。Amsan看起来与GB非常相似，如果它们是相同或不同的疾病，过去存在一些辩论。AMSAN通常会在几天内具有更快的症状进展，并且需要更长的时间才能恢复。

米勒·费舍尔综合症（Miller Fisher综合征）是弱点的开始，通常从面部开始，并且在移动眼睛肌肉的困难中，导致眼睑下垂和双视力，共济失调，不稳定和不协调，以及反射的减少。弱点可以以更多的下降模式传播到身体的其余部分。这不应与肉毒杆菌混淆，肉毒杆菌也是一个下降的弱点，但通常也会影响学生。

还有tick瘫现会看起来像GBS，因此，如果有类似的症状，也需要在体内寻找抽动。

9.像特拉维斯·弗雷德里克（Travis Frederick）一样，以后再把它放在以后有多罕见？

在成年时代获得它是很常见的。GBS发作的峰值年龄为38-40岁。

10.一旦获得它，它可以复发吗？是永远持续的东西吗？

有一种慢性形式的GB，称为CIDP或慢性炎症性脱髓鞘性多甲状腺瘤性肌病，其中症状的进展至少持续至少8周，并且可能很难治疗。在大多数情况下，GBS是您只会发育一次的疾病。如果症状复发，那么再次，可能是您的慢性形式需要长期免疫抑制或免疫调节药物。

大多数人的症状都完全或接近完全恢复，但即使几年才可能需要数月或更严重的情况。