这特纳综合症协会最近在达拉斯举行了年度会议。我与DFW地区的其他几位医生一起在会议上发言。这是我第一次参加特纳综合症会议的机会，我感谢这次经历。我获得了新的见解，而我分享的新信息帮助我的演讲者参加了更健康的生活方式。

特纳综合症是一种常见的遗传疾病，每2500名女孩中有1个。它是由于缺少全部或一部分X染色体引起的。这种病的严重程度有所不同，但具有身体和心理教育的影响。

照顾特纳综合症的女孩是库克儿童儿科内分泌群体实践的组成部分。受影响的大多数女孩的身材矮小，卵巢的早期失败。儿科内分泌学家处方并监测生长激素治疗，以治疗短身材。监测青春期和雌激素替代时机的任务对于确保整体健康同样重要。

正如我所说，在这次会议上，我获得了新的见解。我关心从婴儿期到青春期的特纳综合症的女孩。概念过渡医学是儿科医生和我们患有慢性医疗状况的儿童生活中日益增长的重要领域。目前提供的医疗治疗已大大改善了寿命质量和长寿。

对于患有慢性病的医生，家庭和新兴成年人，如何应对其特定诊断的独特挑战，这是一个新的挑战。在我的演讲中，在问答期间特纳综合症的年轻妇女分享的教育，就业和健康经验的学习是非常启发性的。

我很高兴在今年的会议上度过一些TIEM并了解有关社会的更多信息。特纳综合症协会像许多其他致力于支持和倡导特定状况的组织一样，为在生活阶段的家庭和妇女提供了一个论坛。该组织在国家会议上提供的教育和社会支持令人钦佩，学习气氛只能使特纳综合症的女孩和妇女在未来受益。

关于作者

作为一个自称为“技术”，乔尔·斯蒂曼（Joel Steelman），医学博士对明智的利用技术来改善医疗保健有浓厚的兴趣。自2001年以来，他帮助实施了两种内分泌实践中的电子病历保存。他仍然喜欢写作，并且是库克儿童网站上医师视角页面的定期撰稿人。