在儿子为期两年的检查任命期间，Lootoya和Rodney Henson对孩子的语言发展表示关注。尽管他非常独立，并且会攀登他想要的东西，但以赛亚仍然只用单词，指着和抱怨是他的主要交流形式。儿科医生建议Lotoya和Rodney接触幼儿干预服务。

在接下来的几个月中，以赛亚开始展示自闭症：对以前获得的技能的回归，重复的鼓声，手工干燥，短时间凝视太空，并希望减少社交互动。以赛亚（Isaiah）在3岁时从幼儿服务（ECI）转移到公立学校；在那里，Henson被告知自闭症的可能性。到4岁时，以赛亚接受了“官方诊断”。

“尽管我看到了所有自闭症的迹象，但我并不想要'自闭症'的标签，” Lootoya说。“发病震惊是压倒性的。有时很难掩盖我的情绪状态。我会休息一下，严重依靠我的信仰基础。在告诉其他人有关诊断的信息时，眼泪开始流淌，然后我的想法才能收集他们的完整解释。我相信这是悲伤的循环开始的地方。”

Lootoya并没有悲伤，因为她不爱和接受儿子，而是因为她知道自己必须面对一个新的现实。事情永远不会是“正常的”；短期“强化疗法”不会消除症状。

Lootoya说：“这将是一生可能的旅程，我梦dream以求的儿子在及时有限的'正常'时刻都会有所不同。”“我通过专注于我控制的唯一能力来学习，共享，发展，成长和策略以确保我们的儿子获得最佳护理的能力，进入了生存模式。我让自己通过获取知识感到悲伤。我生活在希望的雾中。”

洛伊亚（Lootoya）家人的其他成员有自闭症。她说，这种经历帮助她欣赏并非每个自闭症的人都是一样的。

洛伊亚说：“我学到的重要一件事是，并非所有自闭症患者都是一样的。”“有些孩子的行为问题有限，而另一些孩子则具有高度的口头和富有创造力，但在感官和其他需求方面遇到困难。陈述是真的：‘如果您见过一个自闭症的人，那么您只见一个人。’”

以赛亚今天5岁。洛伊亚说，他的笑容很特别，因为他的脸颊上有一个“照亮房间”的酒窝。以赛亚喜欢呆着长时间的拥抱，支票上的吻和很好的挠痒痒。

Lootoya说：“遇到他的任何人都会以他的脸上的喜悦和眼中的闪烁所消耗。”“当他从工作漫长的一天回家后，当他在门口遇到我时，压力就消失了。”目前，除了公立学校外，以赛亚书还每周四天参加北德克萨斯自闭症治疗计划。

Lootoya还归功于Cook Children's，特别是Deborah Vert，D.O。，在抚养以赛亚时，帮助她度过了一些艰难的时期。医疗中心为她提供了分享她的经验和想法的途径，并通过家庭咨询委员会和自闭症患者安全委员会帮助更好地为家庭服务。

Latoya说：“库克儿童可以通过提供对儿童和照料者需求的专业治疗师来帮助我们的家庭。”“他们非常耐心，接受了我多年来我将获得的无尽问​​题，建议和各种培训。以赛亚的护理计划总是对他的技能和需求的个性化。适应性和灵活性是核心，并举例说明了质量护理。”

目前，Lotoya通过分享她的经验，协助服务导航（应用行为分析，职业治疗，言语等）来帮助家庭，提供鼓励和共享资源和培训材料。

她说：“这给了我一种目标感和一种将'柠檬变成柠檬水'的方式，并看到了别人认为痛苦的祝福。”

通过为战略规划提供指导，父母会获得力量和希望，而不是无助。Lootoya鼓励所有父母都应该采取行动：一个遇到局势；C如果生活似乎在情感上变得压倒性的话，所有的人；t通过获取知识，AKE成为孩子护理团队的教练。

通过自闭症的角度看待生活，使Lotoya想起了生活的真正意义。

她说：“我的职业生涯是如此，以至于我错过了生活本身的本质。”“我已经了解了生活的真正简单。我必须重新调整我的思想，以免总是得到控制。我现在努力每天无私。虽然我还没有到达。”