德克萨斯州沃思堡,
15
九月
2014
|
16:54 pm
美国/芝加哥

与镰状细胞一起生活

妈妈写关于儿子的慢性血液疾病

十一年前的2003年3月17日,我们有一个美丽的男婴名字Ja'kiyran McArthur,也称为J.T.

他到达两周后,我们收到了Ja’kiyran出生的医院的一封信,说他患有慢性血液疾病称为镰状细胞病。我们感到恐慌,害怕,很年轻。在我们第一次预定的访问中烹饪儿童血液学系我们被告知,要使孩子患这种疾病,父母都必须携带镰状细胞性状或异常形式的血红蛋白。

多年来,由于镰状细胞危机*,疼痛发作,输血和抗生素疗法,我们忍受了无数的医疗中心。通常,我们感到绝望,因此在他6个月大时就得到了咨询。

我们已经学会了一天一次服用,保持鼓励并享受他每一天的美好一天。我们的信仰教会了我们爱,积极和相信奇迹般的征服者。

即使我们生病时我们精疲力尽和经济上紧张,我们也不会交易我们的挣扎或这个非常聪明的年轻人为世界上的任何事物而言。我们非常感谢烹饪儿童提供出色的护理,并向我们展示和我们的儿子的爱和不断的关注。护士很棒,让每个人都感觉像在家。医师在使他康复方面保持稳定和持久。

每个人共同努力建立一个充满爱心的家庭和出色的照顾。我们感谢上帝为我们的医院家庭及其不懈的努力。我们想提醒所有人了解这种疾病,并帮助我们提高认识,并为所有人每天都忍受它的人们找到一种治疗方法。

阿什利·麦克阿瑟夫人

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