在他一生的前20年中的大部分时间里，迈克尔·扬科维亚克（Michael Jankowiak）从未打球甚至拥有玩具。他那令人衰弱的脑瘫将手指刺入紧紧的拳头。除了驾驶电动轮椅外，他几乎没有动手。

然后，在拜访他的神经科医生时，每一个都改变了。在Botox®库克儿童会议费尔南多·阿科斯塔（Fernando Acosta Jr.），医学博士，一名神经科医生简和约翰·贾斯汀神经科学中心，告诉迈克尔的母亲林恩（Lynn），一位工作人员的外科医生可能会对儿子的生活产生重大影响。

林恩被告知帕梅拉·谢尔曼（Pamela Sherman），医学博士执行手术关于残疾儿童。

手术的最初目的是帮助儿童清洁手掌，并旨在改善具有重要染色的患者的卫生（肌肉，肌腱韧带或皮肤的永久拧紧，从而导致受影响关节的运动丧失）。

但是，正如林恩（Lynn）所说，侧面的影响是“非常了不起的”。

需要此手术的患者通常在术前肢体方面表现出有限的功能。诸如修剪指甲的能力，避免手掌或肘部皮肤崩溃的能力，以及穿衣，沐浴和转移到轮椅上的护理护理的易用性是手术干预的重点。

Sherman博士说：“将上肢放置在功能更大的位置和释放下微倾角通常具有改善使用的额外好处。用于推动轮椅控制，使用通信板或握住物体。对他们来说，还有很长的路要走。”

自从他还是个孩子以来，迈克尔（Michael）现在第一次24岁，他张开了左手，玩了一个玩具。迈克尔甚至拿着自己的玻璃杯，把它带到嘴里喝一杯。

林恩说：“这种手术给了他一生的新东西。”“他从来没有找到可以玩的玩具。我们拿了一个高尔夫大小的橡胶球。这是弹性的，并在上面放了一个橡皮筋。看起来它是从口香糖球机出来的。但是当他玩它时，他从耳朵到耳朵咧嘴一笑。现在，他甚至可以将球扔掉，让狗和他一起玩。”

那个夏天，迈克尔在右手接受第二次手术后，迈克尔现在可以在iPad上玩。他可以滑动并选择不同的视频以在YouTube上观看。

对于大多数家庭来说，似乎如此常规的事情对于林恩来说就是一个奇迹，因为她的儿子走了多远。

林恩（Lynn）在得知迈克尔（Michael）的脑瘫为“模糊”后描述了她的头几个月。她生活在令人恐惧的情绪上，并在得知他的诊断后的第一年哭泣。

但是，从她的眼泪中，林恩（Lynn）从一个决定开始就保持了决心 - 迈克尔将从阿比林（Abilene）的家庭住所转移到沃思堡（Fort Worth），接受库克儿童的对待。然后，他们搬到沃思堡（Fort Worth），以靠近煮儿童的烹饪。

林恩说：“看到宝宝爬行，试图学习走路，然后突然他没有动弹，这真是太可怕了。”“我们坚持要他被转移。如果他没有被转让，迈克尔将不会还活着。我全心全意地相信。我不会去其他任何地方。”

他留在第一个月小儿ICU。从那以后传染病，，，，神经科学，，，，心脏中心，放射学，，，，手术和康复服务对于从肺炎到脑瘫的问题。

迈克尔在18个月时停止移动四肢，当时被诊断出。

马克·谢尔顿（Mark Shelton），医学博士是迈克尔第一次到达库克儿童的那一天的医生。库克儿童医师网络成员谢尔顿博士继续担任迈克尔的初级保健医生。

“博士谢尔顿，即使他是专家，我还是希望他参与一切。”林恩说。“我完全相信他。老实说，我认为谢尔顿博士挽救了迈克尔的生命。他很棒，他的全部员工也是如此。他有如此出色的护士。但是所有的库克儿童都有如此出色的护士。”

医疗总监骨科服务大卫·格雷（David Gray），医学博士。，也通过与脑瘫相关的多种手术程序来到那里。

“博士灰色很棒。我记得他加入厨师儿童工作人员时。”林恩说。“几年前，迈克尔打破了股骨。当救护车来的时候，我告诉他们，除了煮儿童之外，我什么都没去。格雷博士那天没有打电话，但是他们以某种方式与他联系，而格雷博士在我们需要他时设法在那里。”

到现在为止，毕竟，林恩（Lynn）相信库克儿童的作品为她的儿子奇迹。

“这确实是整个系统，”林恩说。“每个人都在一起工作得很好。这是其中之一。我记得我第一次在早上2点进去的感觉。这只是安慰。您知道您将受到良好的对待，您的孩子将被所有人照顾。”